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 监部门审查医疗器械说明书的依据是

 A、  产品型式试验结果

 B、  产品标准和产品其他技术指标

 C、  产品标准、产品型式试验结果、临床试验报告及专家评审意见

 D、  专家评审意见

参考答案:(本答案仅供参考,请以官方发布为准。)

C

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