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监部门审查医疗器械说明书的依据是
A、 产品型式试验结果
B、 产品标准和产品其他技术指标
C、 产品标准、产品型式试验结果、临床试验报告及专家评审意见
D、 专家评审意见
参考答案:(本答案仅供参考,请以官方发布为准。)
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C
监部门审查医疗器械说明书的依据是
A、 产品型式试验结果
B、 产品标准和产品其他技术指标
C、 产品标准、产品型式试验结果、临床试验报告及专家评审意见
D、 专家评审意见
C